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作 者:许圆圆[1] 侯凤丽[1] 孙丽秀[1] 孙超宇[1] 支继新[1]
机构地区:[1]哈尔滨医科大学附属第四医院心内科,150001
出 处:《中国医药》2013年第5期657-658,共2页China Medicine
摘 要:目的探讨重组人脑钠肽对对比剂肾病的预防效果。方法将76例冠心病合并肾功能不全患者完全随机分为常规治疗组(35例)和重组人脑钠肽组(41例),常规治疗组在常规治疗基础上仅生理盐水水化;重组人脑钠肽组在常规治疗及水化基础上,应用重组人脑钠肽,剂量为1.5μg/kg,3min后以0.015μg/(kg·min)微量泵静脉持续泵人24h。观察2组患者治疗前及经皮冠状动脉介入(PCI)48h后的cr及胱蛋白酶抑制素C(CysC)水平,并比较2组对比剂肾病的发生率。结果入院时常规治疗组和重组人脑钠肽组患者cr及CysC水平差异无统计学意义[分别为(214±78)μmol/L比(224±83)μmol/L,(1.63±0.32)mg/L比(1.71±0.33)mg/L;P〉0.05];常规治疗组PCI48h后cr及CysC水平明显高于入院时水平及重组人脑钠肽组PCI48h后[分别为(285±92)μmol/L比(214±78)、(220±80)μmol/L,(3.41±0.67)mg/L比(1.63±0.32)、(1.65±0.29)mg/L;均P〈0.05]。常规治疗组对比剂肾病的发生率明显高于重组人脑钠肽组[85.7%(30/35)比12.2%(4/41),P〈0.05]。结论重组人脑钠肽可预防对比剂。肾病的发生。
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