胎儿水囊状淋巴管瘤合并染色体畸形的超声诊断  

作　　者：侯广霞[1] 鲁海鸥[1] 

机构地区：[1]中国人民解放军第202医院全军计划生育优生优育技术研究所,沈阳110003

出　　处：《中国优生与遗传杂志》2013年第5期119-119,61,共2页Chinese Journal of Birth Health & Heredity

摘　　要：目的应用彩色多普勒超声诊断胎儿水囊状淋巴管瘤合并染色体畸形方法。方法对21例超声诊断的水囊状淋巴管瘤进行染色体分析。结果 21例水囊状淋巴管瘤的胎儿(双胎两例)中颈部19例,胸腹前1例,肩背部1例;19例厚壁,2例薄壁。染色体核型检查,45,XO 14例,21-三体3例,18-三体2例,2例正常。结论超声对胎儿水囊状淋巴管瘤合并染色体畸形的诊断具有重要意义。

关 键 词：胎儿 水囊状淋巴管瘤 染色体 超声诊断 

分 类 号：R714.5[医药卫生—妇产科学] R445.1[医药卫生—临床医学]