颞叶起源的多形性黄色星形细胞瘤的临床特征  

作　　者：吕超[1] 漆松涛[1] 杨开军[1] 徐波涛[1] 王克万[1] 王洪筱[1] 

机构地区：[1]南方医科大学南方医院神经外科,广州510515

出　　处：《中国神经精神疾病杂志》2013年第5期296-299,共4页Chinese Journal of Nervous and Mental Diseases

摘　　要：目的探讨颞叶起源的多形性黄色星形细胞瘤(Pleomorphic xanthoastrocytoma,PXA)的临床特点、治疗方式和预后等。方法对9例发生于颞叶的PXA病例的临床、影像、病理和随访资料进行回顾。结果 本组病例起病年龄轻,全部以部分性癫痫发作为临床表现,其中复杂部分性发作最常见;肿瘤囊性变和附壁结节是最典型的影像学特征;病理上肿瘤细胞呈多形性,免疫组化GFAP,S-100染色阳性;应用术中皮层脑电监测,全部病例均达到镜下病灶全切除,1例间变性多形性黄色星形细胞瘤(anaplastic pleomorphic xanthoastro-cytoma,APXA)病例术后行辅助性放疗;随访1～7年,7例患者癫痫发作完全缓解,2例仅有先兆发作,全部病例肿瘤无复发。结论 部分性癫痫发作是颞叶起源的PXA几乎唯一的临床症状,术中皮层脑电监测下病灶全切除联合药物治疗是控制癫痫发作的有效方法。

关 键 词：多形性黄色星形细胞瘤 颞叶癫痫 手术 放射治疗 预后 

分 类 号：R739.41[医药卫生—肿瘤]