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作 者:张云[1] 李坚[1,2] 华一新[1,2] 孟智广[1] 张志[1] 王震[1]
机构地区:[1]昆明理工大学冶金与能源工程学院,云南昆明650093 [2]云南省复杂有色金属资源清洁利用国家重点实验室培育基地,云南昆明650093
出 处:《稀有金属》2013年第3期461-467,共7页Chinese Journal of Rare Metals
基 金:国家自然科学基金项目(51274108)资助;昆明理工大学2009年科研基金(KKZ4200727003)资助
摘 要:通过热力学分析,绘制出Au-Te-Cl-H2O系E-pH图,结果表明碲化金在酸性氯酸盐体系中可被溶浸。碲化金氯化浸出后,将生成AuCl4-及碲化物,当溶液pH<3.7时,Te(Ⅳ)的化合物为HTeO2+;当pH>3.7时则以不溶性的H2TeO3存在。同时探讨了AuCl4-活度分别为1×10-4,1×10-2,1时,对Au-Cl-H2O系E-pH图中AuCl4-及Au(OH)3稳定区域的影响。结果表明,AuCl4-活度越大,其稳定区域越窄,且形成Au(OH)3的pH值越低。Pourbaix diagrams (potentiaL/pH diagrams) for Au-Te-C1-H20 system were presented based on the principle and calculation of thermodynamic analysis. It could be confirmed that chlorination leaching of gold telluride was feasible, AlC14- and telluride( Ⅳ ) would be generated. When pH 〈 3.7, telluride ( IV ) existed as HTeO2+ ; while, telluride ( IV ) was insoluble H2TeO3 when pH 〉 3.7. The effects of AlC14- activities( 1×10^-4,1×10^-2 ) on the stable region of A1C14 and Au(OH) 3 were discussed. The Pourbaix diagrams showed that the bigger the AlC14- activities were, the narrower the stable range of AlC14- and the lower the pH value to form Au (OH) 3 was.
分 类 号:TF831[冶金工程—有色金属冶金]
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