肺动脉闭锁患儿TBX1缺失分析  

作　　者：龚立[1,2] 董念国[1] 史嘉玮[1] 贺艳丽[3] 

机构地区：[1]华中科技大学附属协和医院心外科湖北武汉430022 [2]武汉市儿童医院心外科湖北武汉430016 [3]华中科技大学附属协和医院干细胞中心,湖北武汉430022

出　　处：《临床儿科杂志》2013年第5期493-495,共3页Journal of Clinical Pediatrics

摘　　要：肺动脉闭锁（pulmonary atresia,PA）是先天性心脏病中的一种复杂的心脏圆锥隔畸形,发病率为活产婴儿的0.42/1万,它是圆锥动脉干的正常发育受到影响所致,多合并房间隔缺损（atrial septal defect,ASD）、室间隔缺损（ventricular septaldefect,VSD）、右心发育不良、主动脉骑跨、动脉导管未闭（PDA）等多种心内外畸形。

关 键 词：肺动脉闭锁 缺失分析 TBX1 先天性心脏病 圆锥动脉干 患儿 右心发育不良 动脉导管未闭 

分 类 号：R726.5[医药卫生—儿科]