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机构地区:[1]河南大学化学化工学院环境与分析科学研究所 [2]河南大学化学生物学研究所,河南省天然药物与免疫工程重点实验室,开封475004
出 处:《天然产物研究与开发》2013年第5期656-661,共6页Natural Product Research and Development
基 金:国家科技支撑计划项目(2011BAI06B04);河南省省院合作项目(102106000021);河南省教育厅资助项目(12B350001)
摘 要:木犀草素与金属离子有较强的配位能力,形成配合物后,活性会发生变化,因此研究了木犀草素与锡(Ⅱ)配合物的合成及其抗氧化活性。采用紫外可见分光光度法、红外光谱法和核磁共振氢谱法对配合物的结构进行表征,并通过DPPH自由基法和邻二氮菲-Fe2+法分别测定了木犀草素-锡(Ⅱ)配合物对DPPH自由基和羟基自由基(.OH)的清除作用。结果表明,木犀草素与锡(Ⅱ)发生配位的位点在5-OH~4-C=O位和3',4'-OH位,木犀草素-锡(Ⅱ)配合物具备一定的清除DPPH自由基和.OH自由基的性能,但是由于二价锡离子与木犀草素分子中的活性位点(酚羟基)发生了配位络合,所以清除上述自由基的性能较木犀草素均有所降低。Luteolin has powerful complexing properties with metal ion.In this study,the synthesis and antioxidant activity of stannum(II)-luteolin complex were studied.The structure of the complex had been characterized by UV-visible,IR and 1H NMR spectroscopic techniques.The antioxidant activity of the complex was evaluated using 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl(DPPH)and 1,10-phenanthroline-Fe2+(OH)methods.The results showed that the coordination sites of luteolin with stannum(II)cations were 5-hydroxy-4-carbonyl and 3′,4′-dihydroxyl(catechol).Luteolin-Sn(II)complex showed weaker antioxidant activities than luteolin,which was due to the complexation of Sn(II)with the active site at 5-OH^4-C=O and 3′,4′-OH in the molecule of luteolin.
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