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作 者:霍欢[1] 王伯周[1] 王锡杰[1] 周诚[1] 贾思媛[1]
出 处:《化学推进剂与高分子材料》2013年第3期15-22,共8页Chemical Propellants & Polymeric Materials
基 金:国防基础科研项目(B0920110051)
摘 要:阐述了二肟脱水和氧化呋咱还原2种构建呋咱环的主要方法,以及氨基取代呋咱衍生物、硝基取代呋咱衍生物和氰基取代呋咱衍生物的反应;列举了几种典型的呋咱含能化合物如二硝基呋咱(DNF)、二氨基偶氮呋咱(DAAF)、3,4–双(4′–硝基呋咱–3′–基)氧化呋咱(DNTF)、呋咱醚类化合物(FOF–1,FOF–2,FOF–13)和稠环类呋咱含能化合物(MNOTO、4,5,9,10–四硝基–1,4,5,8–四氮杂氢化萘(2,3,–6,7)并双呋咱)的合成方法及性能。The main methods for constructing furazan ring by dioxime dehydration and furoxan reduction as well as the reactions of amino-substituted furazan derivative, nitro-substituted furazan derivative and cyano-substituted furazan derivative are described. The synthesis methods and performance of several typical furazan energetic compounds such as dinitro furazan (DNF), diamino azofurazan (DAAF), 3,4-bis(4'-nitrofurazano-3'-yl)furoxan (DNTF), furazan ethers compounds (FOF-1, FOF-2, FOF-13) and fused ring furazan energetic compound (MNOTO, 4,5,9,10-tetranitro- 1,4,5,8-tetrazanaphthano (2,3,-6,7)bisfurazan) are listed.
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