1,3,4,6-四-O-烯丙基-β-D-氨基葡萄糖盐酸盐的合成与表征  

Synthesis and Characterization of 1,3,4,6-tetra-O-allyl-β-D-Glucosamine Hydrochloride

作　　者：刘峰[1,2] 陶传洲[2] 曹志凌[2] 刘玮炜[1,2] 

机构地区：[1]中国矿业大学化工学院,徐州222116 [2]淮海工学院化工学院,连云港222005

出　　处：《化学通报》2013年第5期455-458,共4页Chemistry

基　　金：连云港市科技攻关项目(CG1105;CG1004);江苏省教育厅自然科学基金项目(10KJA170003;10KJB150001);江苏省海洋生物技术重点建设实验室开放基金项目(2009HS02);江苏省海洋资源开发研究院科技开放基金项目(JSIMR10C05);中国博士后科学基金项目(20110491383)资助

摘　　要：为克服四-O-乙酰基-β-D-氨基葡萄糖在碱性条件下的兼容性问题,本文合成了D-氨基葡萄糖的一个衍生物:四-O-烯丙基-β-D-氨基葡萄糖。在用席夫碱保护D-氨基葡萄糖氨基的情况下,使其羟基与烯丙基溴发生Williamson反应,然后酸解脱保护,获得高纯度1,3,4,6-四-O-烯丙基-β-D-葡萄糖盐酸盐,产物经熔点、红外、1H-NMR、13C-NMR和高精质谱表征。In order to overcome base compatibility of 1,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-Glucosamine,a new derivative of D-glucosamine： 1,3,4,6-tetra-O-allyl-β-D-Glucosamine was synthesized.Firstly,D-glucosamine was protected with Schiff base.Then,the intermediate was allylated with allyl bromide,followed by hydrolysis in acid.The product was verified by 1H NMR、13C NMR、IR and melting point.

关 键 词：D-氨基葡萄糖盐酸盐 烯丙基溴 对甲氧基苯甲醛 1 3 4 6-四-O-烯丙基-β-D-葡萄糖盐酸盐 

分 类 号：TQ463[化学工程—制药化工]