7,4'-O-二苄基槲皮素的合成  

Synthesis of 7,4′-Di-O-benzylquercetin

作　　者：刘冰[1] 沈叶楠 曹志凌[2,3] 刘文杰[2] 刘玮炜[2] 

机构地区：[1]中国矿业大学化学工程学院,江苏徐州221116 [2]淮海工学院化学工程学院,江苏连云港222005 [3]淮海工学院江苏省海洋生物技术重点建设实验室,江苏连云港222005

出　　处：《合成化学》2013年第3期352-354,共3页Chinese Journal of Synthetic Chemistry

基　　金：江苏省高校自然科学研究重大项目(10KJA170003);江苏省海洋生物技术重点实验室研究基金项目(2011HS001)

摘　　要：以芦丁和溴化苄为原料,经选择性苄基化和酸水解去芦丁糖基反应合成了7,4'-O-二苄基槲皮素,总收率57.6%,其结构经1H NMR和IR确证。7,4＇-Di-O-benzylquercetin in total yield of 57.6% was synthesized from Rutin（ quercetin- 3-rudinoside） and benzyl bromide by the reaction of selective benzylation and acid hydrolysis. The structure was confirmed by 1H NMR and IR.

关 键 词：芦丁 7 4'-O-二苄基槲皮素 苄基化反应 合成 

分 类 号：O625.31[理学—有机化学] O626.3[理学—化学]