5-异喹啉乙酰胺的合成  

Synthesis of 5-Isoquinolineacetamide

作　　者：叶腾飞[1] 张鸣鸣[1] 丁宁[1] 李英霞[1] 

机构地区：[1]复旦大学药学院,上海201203

出　　处：《合成化学》2013年第3期358-360,共3页Chinese Journal of Synthetic Chemistry

基　　金：国家海洋863计划资助项目(2011AA09070105);中国科学院上海药物研究所新药研究国家重点实验室开放课题(SIMM0812KF-08)

摘　　要：以5-溴异喹啉为原料,经醛基化、还原、溴化及氰基化反应制得5-(氰基甲基)异喹啉(5);5在酸作用下经水解合成了抗肿瘤药物咔唑糖苷的关键中间体——5-异喹啉乙酰胺,总收率28.7%,其结构经1H NMR和13C NMR确证。5-Aeetonitrileisoquinoline （5） was prepared from 5-bromoisoquinoline by formation of alde- hyde group, reduction, bromination and eyanation. The important intermediate of antitumor drug carbazole glycosides, 5-isoquinolineacetamide, was synthesized in overall yield of 28.7% by hydrolysis of 5. The structure was confirmed by 1H NMR and 13C NMR.

关 键 词：吲哚 咔唑 5-异喹啉乙酰胺 中间体 药物合成 

分 类 号：O626.32[理学—有机化学] R914.5[理学—化学]