2-氨基-3-氰基-5-叔丁酯基-6-甲氧乙基吡啶的合成  

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作  者:徐沛春 陈怡宁[2] 

机构地区:[1]江苏万邦生化医药股份有限公司,221006 [2]重庆医科大学药物化学研究室,400016

出  处:《化工管理》2013年第10期128-128,共1页Chemical Engineering Management

摘  要:应用布莱斯反应[1][2]可得到一类β-内酰胺酯[3][4][5],其由α-卤代酯与锌形成有机锌试剂,再与腈类化合物加成所产生。已有相关报道证实,该类β-内酰胺酯可与炔烃进行迈克尔加成,若炔烃的β位含有酯基,则可关环形成2-吡啶酮[6],但合成2-氨基吡啶类衍生物的方法未见报道。本文拟使用乙氧基亚甲基丙二腈作为亲核试剂,通过烯基与β-内酰胺酯进行迈克尔加成后,

关 键 词:吡啶 合成 丁酯  迈克尔 化合物 衍生物 试剂 

分 类 号:TQ253.2[化学工程—有机化工]

 

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