新型薁并[1,2-f]苯并[1,4]二氮卓类衍生物的合成与表征  

Efficient synthesis of novel azuleno [1,2-f][1,4]benzodiazepines

作　　者：于家懿[1] 刘忠[2] 董哲[1] 崔庆涛[1] 冯姗姗[1] 杨菲菲[1] 赵伟[1] 王道林[1] 

机构地区：[1]渤海大学化学化工与食品安全学院辽宁省功能化合物合成与应用重点实验室,辽宁锦州121013 [2]吉林省石油化工设计研究院,吉林长春130021

出　　处：《渤海大学学报（自然科学版）》2013年第2期161-165,共5页Journal of Bohai University:Natural Science Edition

基　　金：辽宁省科技厅项目(No:2011220022)

摘　　要：以1-甲酰基-2-甲氧基薁-3-甲酸甲酯为反应底物,通过与邻苯二胺缩合、烷基化、脱羧等过程,成功地制备了新型薁并[1,2-f]苯并[1,4]二氮卓类衍生物.反应收率良好、操作简单、条件温和.产物结构通过红外光谱、核磁共振谱、质谱及元素分析证实.Azuleno[1,2-f][1,4]benzodiazepine derivatives were synthesized by the three steps（condensation,alkylation and decarboxylation） of ethyl 1-formyl-2-methoxyazulene-3-carboxylate with o-phenylenediamine.This method provides several advantages such as good yield and simple work-up procedure.All the products were fully characterized by 1 H NMR,IR,MS spectra and elemental analyses.

关 键 词：2-甲氧基薁 邻苯二胺 薁并[1 2-f]苯并[1 4]二氮卓类衍生物合成 

分 类 号：O621.3[理学—有机化学]