药物粉体可压性影响因素及改善策略  

作　　者：王晨光[1] 邓丽[1] 施春阳[1] 王文清[1] 方建国[1] 

机构地区：[1]华中科技大学同济医学院附属同济医院药学部,武汉430030

出　　处：《中国药学杂志》2013年第11期845-849,共5页Chinese Pharmaceutical Journal

摘　　要：目的介绍根据颗粒间结合面积(bonding area)和结合强度(bonding strength)量化药物粉体可压性的模型(简称BABS模型),从该模型角度,分析影响药物粉体可压性的因素。方法查阅国内外近期文献。结果与结论对于改善药物可压性的两种新方法:晶体工程(特别是共晶)和表面改性。其中,表面改性因其优点突出,将成为改善药物粉体可压性的通用方法。药物粉体压缩性质对于片剂的处方筛选和工艺优化有着重要意义,不同粉体间压缩性质存在较大差异。

关 键 词：粉体可压性 BABS模型 晶体工程 表面改性 辅料筛选 质量源于设计 

分 类 号：R944[医药卫生—药剂学]