脑得生口服液质量标准研究  

作　　者：耿乃志[1] 张硕辛[1] 王晓丽[2] 都晓伟[2] 姜德友[2] 柳成刚[2] 

机构地区：[1]黑龙江中医药大学附属第一医院,黑龙江哈尔滨150040 [2]黑龙江中医药大学,黑龙江哈尔滨150040

出　　处：《中医药信息》2013年第3期61-63,共3页Information on Traditional Chinese Medicine

摘　　要：目的:建立脑得生口服液的质量标准。方法:采用TLC法对脑得生口服液中所含的红花、葛根、川芎进行鉴别,HPLC法测定三七中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1、三七皂苷R1含量。结果:TLC法斑点清晰,阴性对照无干扰。人参皂苷Rb1在1.70～6.80μg(r=0.999 7);人参皂苷Rg1在2.95～11.80μg(r=0.999 7);三七皂苷R1在1.10～4.40μg(r=0.999 4)范围内呈良好的线性关系。平均加样回收率人参皂苷Rb1为100.32%(RSD=1.38%);人参皂苷Rg1为99.95%(RSD=1.26%);三七皂苷R1为100.35%(RSD=1.69%)。结论:本方法操作简便,结果准确,能够有效控制脑得生口服液的质量。

关 键 词：脑得生口服液 薄层色谱法 高效液相色谱法 人参皂苷RB1 人参皂苷RG1 三七皂苷R1 

分 类 号：R286.0[医药卫生—中药学]