(1R,4S,5S)-6-环己基-4-[(1R,2S,5R)-5-甲基-2-异丙基环己氧基]-3-氧杂-6-氮杂双环[3.1.0]-2-己酮的合成及结构表征  

Synthesis and structural characterization of(1R,4S,5S)-6-cyclohexyl-4-[(1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyloxy]-3-oxa-6-aza-bycyclohexan-2-one

作　　者：康海霞[1] 傅玉琴[1] 白静[2] 徐凤娟[2] 邹大鹏[2] 

机构地区：[1]洛阳师范学院化学化工学院,河南洛阳471022 [2]郑州大学化学与分子工程学院,河南郑州450052

出　　处：《化学研究与应用》2013年第6期843-845,共3页Chemical Research and Application

基　　金：2012年河南省科技发展计划项目(122300410265)资助

摘　　要：环已胺与差向异构体5-[(1R,2S,5R)-5-甲基-2-异丙基环己氧基]-3-溴-2(5H)-呋喃酮发生不对称Mi-chael加成-分子内亲核取代反应,并经柱层析分离,得到一对手性氮杂环丙烷-丁内酯衍生物,其中的标题化合物为首次得到的新手性化合物,产率17%,其结构经IR、1H NMR、13C NMR和HRMS进行了表征。The title compound, a novel chiral arziridine-butyrolactone, was synthesized through the Michael addition/intramolecular nucleophilic substitution of cyclohexylamine with epimer 3-bromo-5-[ （ 1R, 2S, 5R ）-2-isopropyl-5-methylcyclohexyloxy ] furan-2 （SH）-one followed by column chromatography. The yields was 17%. The structure was characterized through IR . 1H NMR. 13C NMR and HRMS.

关 键 词：氮杂环丙烷 2(5H)-呋喃酮 不对称合成 结构表征 

分 类 号：O626[理学—有机化学]