探讨可溶性Fas与可溶性Fas配体在心内膜弹力纤维增生症发病中的作用  

作　　者：唐浩勋[1] 袁越[1] 王利平[1] 林利[1] 

机构地区：[1]首都医科大学附属北京儿童医院心脏中心,100045

出　　处：《中国小儿急救医学》2013年第3期300-302,共3页Chinese Pediatric Emergency Medicine

摘　　要：目的探讨可溶性Fas（soluble fas，sFas）与可溶性Fas配体（soluble fas ligand，sFas—L）在心内膜弹力纤维增生症（endoeardial fibroelastosis，EFE）发病中的作用。方法20例EFE患儿为试验组，同期门诊26例健康体检婴幼儿为对照组。取血后测量血清中sFas／sFas—L含量。结果试验组与对照组相比，二者年龄、性别组成差异无统计学意义（P〉0．05），而体重差异有统计学意义[分别为（9．0±2．3）kg、（10．0±1．9）kg，P〈0．01]。试验组与对照组间sFas差异无统计学意义[（222．1±125．1）pg／ml、（306．4±228．4）pg／ml，P〉0．05）]，sFas—L差异也无统计学意义[（1023．5±668．7）pg／ml、（1259．8±719．8）pg／ml，P〉0．05）]。同时将试验组患儿按预后分层，死亡病例与病情无缓解患儿合并为预后不良组，病情好转者为普通组。对照组、普通组与预后不良组间sFas差异无统计学意义[（306．4±228．4）pg／ml、（234．8±141．4）pg／ml、（184±44）pg／ml，P〉0．05]，sFas—L差异也无统计学意义[（1259．8±719．8）pg／ml、（985．6±671．1）pg／ml、（1137．2±725．4）pg/ml，P〉0．05]。结论Fas介导的细胞凋亡在EFE的发病机制中可能无显著作用。

关 键 词：心内膜弹力纤维增生症 细胞凋亡 

分 类 号：R541[医药卫生—心血管疾病]