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出 处:《生物学杂志》2013年第3期64-67,共4页Journal of Biology
基 金:国家自然科学基金资助项目(30600352)
摘 要:HIV-1感染的主要靶细胞是宿主的CD4+T淋巴细胞,使宿主的免疫机能下降。在HIV-1与宿主的长期进化中,它们之间逐渐形成了复杂的入侵与反入侵关系。人类已经进化出多种机制来抵制HIV-1的感染和复制。宿主细胞内的限制性因子是抑制HIV-1复制的主要机制之一,也是研究人员比较关注的一类机制。SAMHD1作为最新发现的一个限制性因子,成为一个研究热点。通过阐述SAMHD1,APOBEC3G/F,TRIM5α及Tetherin在HIV-1复制中的关键作用,了解宿主细胞对病毒感染的限制性,有助于理解宿主与病毒之间的抗衡关系,宿主抗病毒机制,为治疗HIV-1寻找新的靶点。The CD4 + T cells are the most important targeted cells of HIV-I infection leading to immunity dysfunction. A long history of human infection by HIV-1 has resulted in complicated relationship between human and HIV-1. Among the many mechanisms to in- hibit HIV-1 infection and replication in human, the host restriction factors are an attentive mechanism. Recently, researchers pay much attention to SAMHDI which is a new discovered restriction factor. This review mainly discussed the effect of SAMHD1, APOBEC3G/ F, TRIM5α and Tetherin on HIV-1 life cycle. Description of HIV-1 restriction in host cells helps us to understand viral pathogenesis and searching for a new antiviral strategy.
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