泊那替尼的合成  

Synthesis of Ponatinib

作　　者：田坤[1] 岳洪亮[1] 周长岭[1] 戴娟[1] 陈海霞[1] 刘艳[1] 徐浩[1] 

机构地区：[1]南京工业大学理学院,江苏南京211816

出　　处：《广东化工》2013年第12期24-25,共2页Guangdong Chemical Industry

摘　　要：文中以2-甲基-5-硝基三氟甲苯,3-碘-4-甲基苯甲酸,咪唑并[1,2-b]哒嗪为主要原料通过自由基反应,还原反应,酰化反应及sonogashira偶联反应等合成泊那替尼。最终产物及中间体的结构经1H NMR。With 2-methyl-5-nitrobenzotrifluoride 3-iodo-4methyl-benzoicacid,imidazo[1,2-b] pyridazine as main material, ponatinib was synthesized via free radical reaction, reduction, acylation and sonogashira coupling reaction. The structure of final compound and intermediates were confirmed by 1H NMR.

关 键 词：泊那替尼 SONOGASHIRA偶联反应 合成 

分 类 号：TQ[化学工程]