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作 者:金晶[1] 付海霞[1] 刘佳操[1] 曲秀娟[1] 鄢欣[1]
机构地区:[1]辽宁师范大学化学化工学院,辽宁大连116029
出 处:《辽宁师范大学学报(自然科学版)》2013年第2期229-233,共5页Journal of Liaoning Normal University:Natural Science Edition
基 金:国家自然科学基金项目(20571037);辽宁省教育厅科学技术研究项目(L2011193)
摘 要:采用恒温加热方法合成了1个Mn(Ⅳ)配合物,通过单晶X射线衍射分析确定了该配合物的结构:分子式{[Mn(Hina)(Hdmg)(dmg)Cl].(H2O)0.5}(Hina,异烟酸;H2dmg,丁二酮肟).通过红外光谱(IR)、紫外可见吸收光谱(UV-Vis)及表面光电压光谱(SPS)等方法对配合物进行了光物理性质表征.结构分析表明,该配合物是一个中性分子型配合物,配合物分子由2个晶体学独立的Mn(Ⅳ)亚单元[Mn(Hina)(Hdmg)(dmg)Cl]和2个处于特殊位置的结晶水分子组成的.每1个Mn(Ⅳ)离子均为6配位(N5Cl配位模式).晶体中存在着丰富的分子间氢键,从而将配合物分子网连成了具有3D无限结构的配位超分子.采用表面光电压光谱(SPS)技术研究了配合物的表面光伏性能.同时对该配合物的UV-Vis和IR光谱进行了分析指认.A novel complex {[Mn(Hina)(Hdmg)(drag)C1]·(H2O)0.5} (Hina, isonicotinic acid ; H2dmg,dimethylglyoxime) has been synthesized and characterized by single crystal X-ray diffraction, IR,UV-Vis-NIR and surface photovoltage spectroscopy(SPS). The structural analysis shows that the complex molecule consists of two crystallographically independent Mn(Ⅳ) units of [Mn(Hina) (Hdmg)(dmg)C1] and two lattice water molecules lying in special position. The each Mn(Ⅳ) ion is 6-coordinate (N5C1 coordination mode). The intermolecular hydrogen-bonds network the molecules into 3D coordination supramolecule in the crystal. The photo-electric property was investigated by SPS. In addition,the UV-VIS-NIR and IR spectra of the complex were measured and analyzed.
关 键 词:Mn(Ⅳ)配位超分子 晶体结构 光物理性质
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