孤立性心肌致密化不全误诊为扩张性心肌病1例分析  

作　　者：陈统[1] 赵丹[1] 李娇娇[1] 崔建蕾[1] 马小川[1] 

机构地区：[1]延安大学附属医院心血管内科,陕西延安716000

出　　处：《延安大学学报（医学科学版）》2013年第2期70-71,共2页Journal of Yan'an University:Medical Science Edition

摘　　要：心肌致密化不全（non-compaction of ventricularmyocardium,NVM）是一种罕见的先天性心肌病,有家族遗传倾向,过去将其称为＂海绵羊心肌＂或＂心肌窦状隙未闭＂。1990年Chin等人首次报道了NVM,近年来才逐渐引起我国学者的重视,目前对本病的研究还仅仅停留在个案报道。1995年世界卫生组织及国际心脏病学会（WHO/ISFC）工作组以病理生理或病因学、发病学为基础,更新了心肌病限制型心肌病，致心律失常性右室心肌病，未定型心肌病。

关 键 词：孤立性心肌致密化不全 扩张性心肌病 致心律失常性右室心肌病 误诊 先天性心肌病 世界卫生组织 限制型心肌病 心脏病学会 

分 类 号：R725.422[医药卫生—儿科]