臭豆碱在大鼠肝脏中持续性时间研究  被引量:1

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作  者:达林其木格[1] 李培锋[2] 关红[2] 

机构地区:[1]呼和浩特职业学院,010050 [2]内蒙古农业大学动物医学与科学院,010018

出  处:《当代畜禽养殖业》2013年第5期7-9,共3页Modern Animal Husbandry

摘  要:按6.82㎎/㎏obow大鼠单剂量口服臭豆碱,用RP-HPLC方法测定大鼠肝组织中不同时间点臭豆碱的浓度。方法:高效液相色谱法,色谱柱为大连产HYP-ODS柱(200mm×4.6mm,5mm),柱温30℃;流动相由水相-异丙醇-乙腈(150:15:20体积比)组成。水相部分每1000mL中含SDS 0.5g,三乙胺3.5mL,85%磷酸2mL(用三乙胺调至pH3.0);流速1.0mL.min-1紫外检测波长309nm。结果:经DASver1.0药代动力学软件处理数据。结果表明,臭豆碱在肝组织符合一室模型,其动力学参数为:Tmax(2.5)min,Cmax(12095.84)·g/L,T1/2(118.55)min,T1/2ka(0.000)min,AUC(1807361.08)·g/L.min,Vd/F(15.256)L/㎏,CL/F(0.009)L/min/㎏。结论:口服给药臭豆碱后通过血管很快扩散到肝脏,具有消除快、无残留等特点。

关 键 词:臭豆碱 大鼠 肝脏中药物的持续 反相离子对高效液相色谱法 

分 类 号:O657.72[理学—分析化学]

 

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