抗球虫新药妥曲珠利新合成方法  

A Novel Synthesis of Anticoccidial Drug Toltrazuril

作　　者：刘聪 蒋狄峰 姚礼高 侯仲轲 

机构地区：[1]浙江国邦药业有限公司,浙江上虞312369

出　　处：《精细化工中间体》2013年第2期39-41,共3页Fine Chemical Intermediates

摘　　要：以3-甲基-4-(4-三氟甲硫基苯氧基)硝基苯为原料,经催化氢化、缩合、环合反应制得妥曲珠利。实验结果表明,在0.75～0.9MPa氢压下,催化氢化反应温度为75～85℃,反应时间为10～12h,所得中间体在10～15℃与氰酸钠反应得芳基脲,再与甲氨基甲酰氯反应得缩二脲,最后环合得产品,总收率可达89.9%。Toltrazuril was synthesized from 4-（2-methyl-4-nitrophenoxy）phenyl trifluoromethyl sulfane via catalytic hydrogenation, condensation and cyelization in overall yield of 89.9%.

关 键 词：妥曲珠利 催化氢化 缩合反应 环合反应 合成 

分 类 号：S482.3[农业科学—农药学]