恶性肿瘤药物敏感性试验方法及其临床应用研究进展  

作　　者：陈娟[1] 程国华[2] 陈历排[1] 汪小乐[1] 

机构地区：[1]广州医学院附属肿瘤医院,广州510095 [2]暨南大学药学院,广州510632

出　　处：《中国药房》2013年第25期2394-2397,共4页China Pharmacy

摘　　要：目的:综述恶性肿瘤药物敏感性试验方法及其临床应用进展。方法:查阅1993-2012年的中外文相关文献,总结体外、体内药物敏感性试验方法优缺点及分子生物学在药物敏感性试验中的应用情况。结果与结论:体外试验方法有四甲基偶氮唑盐比色法,该法操作简便,无需特殊设备,成本低廉,但不能区分正常细胞与肿瘤细胞,需要被溶解后才能被检测;端粒酶活性法,该法不受细胞数量的限制,灵敏度高,可区分正常细胞和肿瘤细胞,特异性更强,但缺乏大量临床验证,需要进一步探究;三磷酸腺苷生物荧光法,该法灵敏度高,所需细胞数量少,结果稳定,重复性好,但该法只能检测活细胞,不能区分正常细胞和肿瘤细胞,且需要荧光检测,成本相对较高。体内试验方法有裸鼠模型法,该法饲养价格昂贵,多用于新药测试;肾包膜下移植法,该法操作复杂,饲养成本高,临床应用受限制;分子生物学检测方法,其具有高通量、快速、可靠、重复性好的优势,但费用昂贵,预计还是有良好的发展前景。

关 键 词：恶性肿瘤 药物敏感性试验 抗癌药物 研究进展 

分 类 号：R979.7[医药卫生—药品]