不同产地淫羊藿中4种活性成分含量的高效液相色谱法测定  

作　　者：雷永涛[1] 梁妍[1] 郝小燕[1] 裘璐[1] 胡朝阳[1] 

机构地区：[1]贵阳医学院药学院,贵州贵阳550004

出　　处：《时珍国医国药》2013年第6期1404-1405,共2页Lishizhen Medicine and Materia Medica Research

基　　金：贵州省科技厅中药现代化科技产业研究开发专项项目[黔科合中药字(2010)5021];贵阳市科学技术计划项目[黔科合中药字(2010)筑科农合同字1-中-06号]

摘　　要：目的用HPLC法同时测定淫羊藿中朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C及淫羊藿苷的含量,对不同产地淫羊藿进行品质评价。方法采用Dikma C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相以乙腈(A)-水(B)梯度洗脱(0～35 min,15%A～27%A;35～55 min,27%A～35%A),流速:1.0 ml.min-1,检测波长:270 nm,柱温:30℃。结果 4种成分均能达到基线分离,线性良好。不同产地淫羊藿中4种成分含量差异较大,其中产自甘肃的淫羊藿品质较好。结论该方法操作简便,重现性好,可作为淫羊藿的品质评价方法。

关 键 词：朝藿定A 朝藿定B 朝藿定C 淫羊藿苷 品质评价 

分 类 号：R284.2[医药卫生—中药学]