肾阳虚证免疫相关基因CPG岛调控机制研究  

作　　者：曾跃琴[1] 李炜弘[1] 张天娥[1] 谭雪菊[1] 秦健[1] 崔珈铭[1] 史年刚[1] 

机构地区：[1]成都中医药大学基础医学院,四川成都611137

出　　处：《时珍国医国药》2013年第6期1515-1517,共3页Lishizhen Medicine and Materia Medica Research

基　　金：国家自然科学基金(No.30973690);教育部科学技术研究重点项目(No.211158);成都中医药大学校基金(No.ZRYB201019)

摘　　要：目的探讨FHIT、MAP2K6、WNT5B、CSNK1D、FRAT2基因CpG岛甲基化水平与肾阳虚证的相关性。方法同质纳入符合前一自然基金肾阳虚评定标准[1]的典型肾阳虚患者和健康正常人各4例,采用结合重亚硫酸盐测序(BSP)法测定受试者血浆中上述五种基因的启动子区CpG岛甲基化水平。结果 WNT5B、FRAT2基因的甲基化程度较高,且健康组高于阳虚组;FHIT、MAP2K6、CSNK1D基因的甲基化程度较低,其中,CSNK1D基因的甲基化程度仍为健康组高于阳虚组,FHIT、MAP2K6基因的甲基化程度健康组略低于阳虚组。结论受试血浆中FHIT、MAP2K6、WNT5B、CSNK1D、FRAT2基因启动子区甲基化状态与是否患有肾阳虚证相关,可能在肾阳虚的发生发展进程中起作用,WNT5B、CSNK1D、FRAT2的启动子区甲基化可能表现为对基因本身的负调控,FHIT、MAP2K6的启动子区甲基化可能表现为对基因本身的正调控。

关 键 词：DNA甲基化 肾阳虚证 BSP检测技术 

分 类 号：R2-03[医药卫生—中医学]