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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:王德育[1] 蒋笃孝[2] 陈树建[1] 甄国亮[1] 袁春伟[1]
机构地区:[1]东南大学生物医学工程系分子与生物电子学教育部开放实验室,南京210096 [2]暨南大学化学系,广州510632
出 处:《生物物理学报》2000年第1期33-38,共6页Acta Biophysica Sinica
基 金:国家自然科学基金资助项目!(69831010)
摘 要:为了通过测定蛋白质薄膜厚度变化而定量地研究生物分子间的相互作用 ,探讨了基于光学干涉法的薄膜厚度的测量方法。借助于在玻璃基底表面沉积的聚苯乙烯薄膜对噪声的抑制 ,使用非线性回归模型对生物传感器的检测信号进行了分析。通过反射干涉光谱法测定到乙型肝炎表面抗原在聚苯乙烯 -玻璃表面的吸附使薄膜厚度增加了3.3nm。随着5μg/ml,10μg/ml,20μg/ml,30μg/ml和50μg/ml浓度的乙型肝炎表面抗体的加入 ,薄膜厚度分别增加了3.7nm,4.3nm,5.3nm ,6.3nm和7.5nm。通过与经典的干涉测量技术和酶标记法相对照 ,证明了测量结果具有较高的可信度。The thickness of protein layer was studied by applying nonlinear regression model to fit the reflection spectrum.To reduce the influence of systematic noise, a polystyrene film was spread on the slide surface. The reflection spectrum was normalized to that of bare glass slide substrate to eliminate the light source influence. The results were compared with that of the classical interferometry and enzyme labeled antigen-antibody interactions. Good agreements among these results suggested the proposed method is authentic.
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