利用双T-DNA载体获得无筛选标记的转基因猕猴桃  

作　　者：刘艺[1] 周罗琴[1] 黄苛[1] 苑平[1] 朱杰[1] 田宏现[1] 

机构地区：[1]吉首大学,湖南吉首416000

出　　处：《江苏农业科学》2013年第6期56-57,共2页Jiangsu Agricultural Sciences

基　　金：湖南省科技计划(编号:2008JT3008);湖南省高校产学研合作示范基地开放项目(编号:2011jsjk003)

摘　　要：以美味猕猴桃品种米良1号的当年生嫩枝及叶片为外植体,构建了1个双T-DNA载体pCAMBIA1300-actin-term-2,通过根癌农杆菌EHA105菌株作为介导,将aco反义基因导入米良1号猕猴桃中。通过后代植株的遗传分离,以期获得无潮霉素筛选标记的转基因植株。结果表明,愈伤组织预培养20 d,侵染30 min,EHA105菌液浓度Dnm=0.6,培养5 d,经PCR法检测证明aco反义基因已转入转化植株基因组中。

关 键 词：ACO反义基因 遗传转化 双T—DNA载体 

分 类 号：S511[农业科学—作物学]