对硝基苯基-α-D-吡喃木糖苷的合成  

Synthesis of p-nitrophenyl α-D-xylopyranoside

作　　者：曾森[1] 陈朗秋[1] 刘灯峰[1] 李宏伟[1] 伍桂龙[1] 廖媛薇 

机构地区：[1]湘潭大学化学学院环境友好化学与应用省部共建教育部重点实验室,湖南湘潭411105

出　　处：《化学试剂》2013年第7期599-600,652,共3页Chemical Reagents

基　　金：湖南省自然科学基金资助项目(10JJ6023;05JJ40054);湘潭大学第八批大学生创新基金研究项目(30);博士科研启动费(05QDZ09)

摘　　要：以D-木糖为原料,经全乙酰化、Helferich糖苷化、脱保护基3步反应,合成标题化合物。对Helferich糖苷化条件的催化剂进行了研究,结果表明:在SnCl4的催化下,α-立体选择性最好,产率最高。p-Nitrophenyl a-D-xylopyranoside was synthesized with D-xylose as a raw material by acetylation,Helferich glycosidation and deacetylation. The effect of catalyst on the Helferich glycosidation was studied. The results indicated that SnCI4 was the best catalyst for the a-stereoselectivity and high yield.

关 键 词：立体选择性合成 Helferich糖苷化 对硝基苯基-α-D-吡喃木糖苷 SNCL4 

分 类 号：O629.13[理学—有机化学]