鞘氨醇激酶与肿瘤  

Sphingosine kinase 1 and tumor

作　　者：张彩霞[1] 何红伟[1] 邵荣光[1] 

机构地区：[1]中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所,北京100050

出　　处：《药学学报》2013年第7期971-978,共8页Acta Pharmaceutica Sinica

基　　金：国家重点基础研究发展计划(973计划)资助项目(2009CB521807);国家重大新药创制项目(2012ZX09301-002);国家自然科学基金资助项目(30701011;81273554)

摘　　要：鞘脂是细胞生物学功能的重要调控子。重要的鞘脂类分子有促细胞凋亡和抑制细胞增殖的神经酰胺(ceramide,Cer)和鞘氨醇(sphingosine,Sph),以及促细胞存活的鞘氨醇-1-磷酸(sphingosine 1-phosphate,S1P)。Cer/Sph与S1P之间形成"鞘脂变阻器"(sphingolipid-rheostat),决定细胞的存活或死亡,而鞘氨醇激酶(sphingosine kinases,SphKs)是Cer/Sph与S1P平衡的重要调控分子。本文综述了鞘氨醇激酶1(sphingosine kinase1,SphK1)的生物学特性、其在肿瘤发生发展中的重要作用,以及作为肿瘤治疗靶点的可能性。Sphingolipids as an important regulator play a critical role in the cell biological functions. Among them, ceramide （Cer） and sphingosine （Sph） induce apoptosis and inhibit cell proliferation; on the contrary sphingosine l-phosphate （SIP） promotes cell survival and proliferation. The balance between ceramide/sphingosine and SIP forms a so-called ＂sphingolipid-rheostat＂, which decides the cell fate. Sphingosine kinases, which catalyze the phosphorylation of sphingosine to S1P, are critical regulators of this balance. Here, we review the role of sphingosine kinase 1 （SphK1） in regulating fundamental biological processes and tumorigenesis and the potential of SphK1 as a new target for cancer therapeutics.

关 键 词：SphK1 S1P 肿瘤 SphK1抑制剂 

分 类 号：R963[医药卫生—微生物与生化药学]