尿液自动化分析显微镜复检规则的建立及应用  

作　　者：徐卫益[1] 陈保德[1] 许青[1] 张婷 

机构地区：[1]浙江大学医学院附属第一医院检验科,浙江杭州310003 [2]台州医学院,浙江台州318000

出　　处：《国际检验医学杂志》2013年第12期1589-1591,共3页International Journal of Laboratory Medicine

摘　　要：目的通过对尿液干化学、有形成分分析和显微镜镜检结果的综合判断,建立显微镜复检规则并对其进行应用评价。方法收集1480份患者中段尿标本,其中1150份用于建立显微镜复检规则,330份用于规则验证;收集健康体检者尿液标本301份,用于尿沉渣镜检和UF-1000i尿液有形成分分析仪参考范围的建立。以镜检结果为标准,建立显微镜复检规则,并计算复检规则的真阳性率、假阳性率、真阴性率、假阴性率和复检率对规则进行验证。结果尿沉渣镜检的参考范围:RBC为0～4/HP,WBC为0～6/HP,管型0～偶见/低倍视野;UF-1000i的参考范围:RBC为0～13.0/μL(男)、0～33.0/μL(女);WBC为0～10.0/μL(男)、0～19.0/μL(女);上皮细胞(EC)为0～6.0/μL(男)、0～25.0/μL(女),管型(CAST)为0～1.3/μL(男)、0～0.84/μL(女)。按照制定的复检规则,1150份建立复检规则标本中需复检547份,复检率47.6%,主要以干化学隐血(BLD)与有形成分分析仪红细胞(URBC)不符、尿干化学PRO与有形成分分析仪CAST不符为主。用于规则验证的330份标本中真阳性率29.7%、假阳性率30.6%、真阴性率38.2%、假阴性率1.5%、复检率58.8%,且假阴性病例中无严重或活动性肾病患者。结论实验建立的显微镜复检规则假阴性低,复检率适中,是一套较完善的复检方案。

关 键 词：尿液 自动化分析 参考范围 复检规则 

分 类 号：R446.12[医药卫生—诊断学]