2′,3′-双脱氧尿苷的合成  

Synthesis of 2′,3′-dideoxyuridine

作　　者：傅颖[1] 李虎林[1] 何银霞[1] 包霞珍[1] 侯红霞[1] 

机构地区：[1]西北师范大学化学化工学院,甘肃兰州730070

出　　处：《西北师范大学学报（自然科学版）》2013年第4期61-63,69,共4页Journal of Northwest Normal University(Natural Science)

基　　金：国家自然科学基金资助项目(212620302;20962017);甘肃省自然科学基金资助项目(1107RJZA263)

摘　　要：以价廉易得的尿苷为原料,经原甲酸三甲酯选择性地保护2′和3′位的羟基,得到的2′,3′-O-甲氧甲叉尿苷与乙酰溴反应制得溴代核苷衍生物,再经脱溴、脱乙酰氧基成烯,催化氢化还原,碱性条件下醇解得到2′,3′-双脱氧尿苷.2＇ and 3＇-hydroxyl groups of uridine is protected by trimethyl orthoformate. The resulting 2＇, 3＇-O-（methoxymethylene） uridine is then treated with acetyl bromide to give 3＇, 5＇-di-O-acetyl-2＇-bromo- 2＇-deoxyuridine, which, after debromination in DMF by zinc-copper couple, catalytic hydrogenation and alcoholysis under basic condition, gives the desired 2＇,3＇-dideoxyuridine.

关 键 词：2’ 3'-双脱氧尿苷 原甲酸三甲酯 乙酰溴 催化氢化 

分 类 号：O629.74[理学—有机化学]