2-羟基二苯甲酮缩L-异亮氨酸还原Schiff碱的制备  

Synthesis of Reduced Schiff's Base of 2-Hydroxyphenyl Benzophenone bis L-Isoleucine

作　　者：李龙龙[1] 王瑞龙[2] 

机构地区：[1]长治学院化学系,山西长治046000 [2]山西医科大学法医学院,山西太原030000

出　　处：《长治学院学报》2013年第2期17-20,共4页Journal of Changzhi University

摘　　要：以苯酚和苯甲酰氯为原料,经酯化反应、Fries重排合成得到2-羟基二苯甲酮,再与L-异亮氨酸缩合,形成的Schiff碱经硼氢化钾还原,得到目标化合物2-羟基二苯甲酮缩L-异亮氨酸还原Schiff碱。其组成和结构已由熔点测定、红外光谱和元素分析等方法进行了表征。并探讨了该还原Schiff碱的最佳反应条件为:硼氢化钾用量为1.5当量,反应温度0-5℃,反应时间1 h。2-hydroxyphenyl benzophenone was synthesized with phenol and benzoyl chloride through es- terification and Fries rearrangement. Then taken as the reactant, through condensation and reduction, the target compound Reduced Schiffs Base of 2-hydroxyphenyl benzophenone bis L-isoleucine was obtained and charac- terized by melting point apparatus, infrared spectroscopy and elemental analyzer. The optimum reduction condi- tions were as followed： KBH4： Schiff base = 1.5：1, temperature： 0-5℃, time： lh.

关 键 词：2-羟基二苯甲酮 FRIES重排 还原Schiff碱 

分 类 号：TQ244.5[化学工程—有机化工]