能够代替偶氮聚合物作为结肠靶向药物载体的化学基团研究  

作　　者：刘雪莹[1] 

机构地区：[1]菏泽医学专科学校化学教研室,山东菏泽274000

出　　处：《牡丹江医学院学报》2013年第3期105-108,共4页Journal of Mudanjiang Medical University

摘　　要：我们将结肠细菌对二硫键和硝基键的还原速率与对偶氮类物质的还原速率进行对比。二硫化物和硝基的还原速率与具有相似分子结构的含偶氮基团的物质的还原速率接近。进一步探索了不同硝基化合物对细菌还原的定量构效关系(QSAR),得到了哈米特关系,其中,系数p=0.553,R2=0.97。从而总结出二硫化物和硝基化合物具有无尽的潜能,它们可用作治疗结肠疾病的药物前体,也可使结肠药物传递系统具有靶向性。

关 键 词：偶氮聚合物 二硫键和硝基键 结肠靶向药物载体 

分 类 号：R944.9[医药卫生—药剂学]