全基因组关联性分析及在冠心病研究中的成果  

作　　者：刘大伟[1] 杨刚毅[1] 

机构地区：[1]重庆医科大学附属第二医院内分泌科,重庆400010

出　　处：《现代医药卫生》2013年第11期1667-1671,共5页Journal of Modern Medicine & Health

摘　　要：目前,在全球范围内,冠心病（coronary heart disease,CHD）是导致人类死亡的最主要原因之一。特别是在工业化国家中,CHD的发病率、死亡率及致残率均较高。在美国,有统计数据显示,在年龄大于20岁的全部人口中,CHD的总患病率为7.0%,其中每6例死亡人群中就有1例死于CHD。而最近的一次数据显示,美国每年约有635 000例新发CHD人群,反复发作的患者数约为280000例。大约每隔34S就有1例CHD发作的美国人．而每隔1rain就有1例死于CHD的美国人。据世界卫生组织（woddhealthorganization，WH0）估计，2002--2030年，CHD将会是人类死亡的首要原因。目前，大多学者认为CHD是由基因和环境因素相互作用导致的复杂疾病。流行病学研究已经证实，许多传统CHD的风险因素包括吸烟、营养不良、缺乏体育锻炼、肥胖、高血压、高血脂和糖尿病等。

关 键 词：冠心病 多态现象 遗传 核苷酸类 遗传学 基因组 人 染色体图 生物医学工程 全基因组关联性研究 人类基因组单体型图谱 

分 类 号：R373.1[医药卫生—病原生物学]