布洛芬注射液与临床常用输液配伍稳定性考察  

作　　者：吴畅 吴军[2] 施存元 

机构地区：[1]不详南京生命能科技开发有限公司,江苏南京210016 [2]中国药科大学医药化工研究所,江苏南京210009 [3]浙江尖峰药业有限公司,浙江金华321000

出　　处：《中国医院药学杂志》2013年第14期1201-1203,共3页Chinese Journal of Hospital Pharmacy

摘　　要：目的:考察不同处方布洛芬注射液临床使用稀释液的稳定性。方法:将不同处方布洛芬注射液与0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液配伍,稀释液终质量浓度分别为4,2,1 mg.mL-1,考察其24 h内澄清度、pH值、布洛芬含量和有关物质。结果:精氨酸与布洛芬摩尔比为0.92∶1.00的注射液,用0.9%氯化钠注射液稀释,终质量浓度为4,2 mg.mL-1;用5%葡萄糖注射液稀释终质量浓度为4,2,1 mg.mL-1时均出现不同程度的浑浊。精氨酸与布洛芬摩尔比为1.01∶1.00的注射液,用上述输液稀释,终浓度为4,1 mg.mL-1时,均为澄清溶液,24 h内外观、pH值、布洛芬含量、有关物质基本无变化。结论:精氨酸与布洛芬摩尔比为1.01∶1.00、pH7.9的布洛芬注射液,与上述两种输液配伍,终质量浓度为4,1 mg.mL-1,在室温、24 h内稳定。

关 键 词：布洛芬注射液 配伍 稳定性 

分 类 号：R969[医药卫生—药理学]