HLA-A新等位基因A^＊01：01：51的DNA序列分析  

作　　者：王芳[1] 黄霞[1] 张涛[1] 朱素敏[1] 廖红梅[1] 李小红[1] 程磊[1] 谭茜茜[1] 黄红莉[1] 宋正利[1] 毛伟[1] 

机构地区：[1]重庆市血液中心输血研究所,重庆400015

出　　处：《中国输血杂志》2013年第6期530-532,共3页Chinese Journal of Blood Transfusion

基　　金：重庆市卫生局科研项目(2011-2-405)

摘　　要：目的分析HLA-A*01∶01∶51新等位基因的序列。方法应用SBT基因分型技术,通过位点特异性PCR扩增和组特异性PCR扩增,对扩增产物进行HLA-A基因的第2、3、4外显子双向测序,将测序结果与数据库进行比对,确认突变的位置。结果组特异性引物扩增结果显示A位点有2个等位基因,其中1个为A*02∶07∶01,另1个为新等位基因。经BLAST分析,新等位基因与HLA-A*01∶01∶01∶01序列仅在第4外显子上有1个碱基不同,即第762位C→T,254位氨基酸CTC→CTT,氨基酸没有改变,仍为亮氨酸。新等位基因序列已递交Genebank(JX629459)。结论该HLA-A新等位基因于2012年9月被世界卫生组织HLA因子命名委员会正式命名为A*01∶01∶51。

关 键 词：新等位基因 序列分析 HLA—A 

分 类 号：R457.11[医药卫生—治疗学]