神经介导性晕厥的家族遗传特性研究进展  

作　　者：王成[1,2] 储卫红[1,2] 

机构地区：[1]中南大学湘雅二医院儿童医学中心儿童心血管专科,长沙410011 [2]中南大学儿科学研究所,长沙410011

出　　处：《中华实用儿科临床杂志》2013年第13期961-963,共3页Chinese Journal of Applied Clinical Pediatrics

基　　金：“十二五”国家科技支撑计划（2012BA103803）;湖南省自然科学基金项目（13JJ5014）

摘　　要：神经介导性晕厥（NMS）是短暂的脑血流灌注不足伴静脉血管床急剧扩张、低血压和心动过缓的一种状态，可引起晕厥、疲劳、眩晕、注意力不集中等多种临床表现。NMS是一种多因素参与其发病机制的疾病，遗传因素为其中之一，关于遗传与其发病相关的研究主要集中在性别、年龄、家族史、基因多态性等方面。性别、年龄、家族史与发病风险的关系、不同性别发病风险的差异、不同亚型的年龄分布、基因多态性与其易感性的关系以及基因多态性与其血流动力学变化的关系等研究越来越多，对其遗传特性的研究可能为今后开展新的诊治方法提供理论依据。现综述目前NMS家族遗传特性方面的研究进展，介绍如下。

关 键 词：神经介导性晕厥 遗传特性 基因多态性 

分 类 号：R722.11[医药卫生—儿科]