发展中国家首个WHO生物制品标准化和评价合作中心落户我国——专访中国食品药品检定研究院副院长王军志研究员  

出　　处：《中国新药杂志》2013年第14期1603-1606,共4页Chinese Journal of New Drugs

摘　　要：中国食品药品检定研究院生物制品检定所(以下简称"中检院生检所")于2013年1月1日被世界卫生组织(WHO)批准成为WHO生物制品标准化和评价合作中心(WHO Collaborating Center for Standardization and Evaluation of Biologicals,WHO CC),成为本领域继英、美、日等之后全球第7个,也是首个设立在发展中国家的WHO CC,这标志着我国在生物制品标准化领域的"国际话语权"取得新突破。正如WHO总干事陈冯富珍在给中检院的贺信中所说:为标志着是中检院长期以来与WHO富有成效的合作成果,同时也体现出中检院在生物制品质量控制、标准物质研制及检验方法研究工作中的出色表现,标志着中国从此跨入国际一流的生物制品质量控制队伍行列。对于这一具有里程碑意义的事件,《中国新药杂志》特别采访了中检院副院长、生物制品检定首席专家、WHO CC主任、本刊编委王军志研究员,请其介绍中检院近年在生物制品标准化和评价研究中所做的工作、申报WHO CC的历程和申报成功后的意义,以及在国家大力扶持生物医药等新兴战略产业背景下中国生物制品行业的发展趋势。

关 键 词：生物制品标准化 WHO总干事 发展中国家 中国食品 合作中心 药品检定 副院长 研究员 

分 类 号：R392[医药卫生—免疫学]