血管紧张素(1-7)抑制血管生成的机制  

Mechanism of angiotensin-(1-7) suppress angiogenesis

作　　者：李文敏[1] 徐暘[1] 陈秀生[1] 陈思[1] 杨晓帆[1] 陈兴露[1] 高洋[1] 杜红延[1] 

机构地区：[1]南方医科大学生物技术学院,广东广州510515

出　　处：《分子诊断与治疗杂志》2013年第4期279-283,共5页Journal of Molecular Diagnostics and Therapy

基　　金：国家高新技术研究发展计划(863计划)(2012AA020205);2012年广东省"大学生创新实验计划"(1212112026);国家级大学生创新创业训练计划创新训练项目(201312121024)

摘　　要：血管紧张素(1-7)[angiotensin-(1-7),Ang-(1-7)]是肾素-血管紧张素系统(renin-angiotensinsystem,RAS)中新近发现的一种内源性七肽氨基酸肽类激素,通过与血管紧张素II(angiotensin II,Ang II)生理功能相互拮抗,使体内的血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF),胎盘生长因子(Placental growth factor,PLGF)和环氧化酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)等明显下调,抑制肿瘤血管的增生以及癌细胞的生长,从而防止肿瘤在体内的发生、发展和转移。本文综述了血管紧张素(1-7)抑制肿瘤血管增生和肿瘤生长等方面作用的研究以及与临床癌症试验相关的研究进展,有望为肿瘤的预防和治疗等研究提供新的方向。Angiotensin-（1-7）, an endogenous seven-amino acid peptide hormone, was discovered in the renin-angiotensin system. The antagonism of angiotensin-（1-7） and angiotensin II （Ang II） were obviously down-regulated the expression of vascular endothelial growth factor （VEGF）, placental growth factor （PLGF） and cyclooxygenase-2 （COX-2） to inhibit angiogenesis and the growth of cancer cells, thereby prevented the tumor occurrence, development and metastasis in vivo. This paper reviewed the angiotensin-（1-7） inhibited tumor angiogenesis and the growth of tumor, and the research progress of clinical cancer trial, which was expected to provide new ways for the prevention and treatment of tumor.

关 键 词：Ang-(1-7) 癌症 血管抑制 研究进展 

分 类 号：R96[医药卫生—药理学]