缘管浒苔C_4途径主要光合作用酶活性  

作　　者：许建方[1] 张晓雯[2] 叶乃好[2] 郑洲[1] 牟善莉[2] 董美涛[3] 徐东[2] 缪锦来[1] 

机构地区：[1]国家海洋局第一海洋研究所海洋生物活性物质重点实验室,青岛266061 [2]中国水产科学研究院黄海水产研究所,青岛266071 [3]青岛农业大学动物科技学院,青岛266109

出　　处：《中国科学：生命科学》2013年第7期596-605,共10页Scientia Sinica(Vitae)

基　　金：山东省科技计划(批准号:2011GHY11528);中央级公益性科研院所基本科研业务费(批准号:20603022012004);国家自然科学基金面上项目(批准号:41176153);山东省自然科学基金面上项目(批准号:2009ZRA02075);青岛市科技计划(批准号:11-3-1-5-hy);青岛市科技计划(批准号:10-3-4-11-1-jch);国家海洋公益项目(批准号:200805069)资助

摘　　要：缘管浒苔是一种绿潮藻,在解析其转录组的基础上,发现缘管浒苔中存在编码丙酮酸磷酸双激酶、磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶和磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶等C4途径关键酶的基因.通过实时荧光定量PCR法,检测缘管浒苔在不同环境条件下rbcL和丙酮酸磷酸双激酶基因的表达量变化.结果显示,正常培养条件下缘管浒苔rbcL基因的表达量比较高,在胁迫条件下表达量比较低;丙酮酸磷酸双激酶基因在某些胁迫条件(如干出、高盐和低盐)下表达量会升高.核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶和丙酮酸磷酸双激酶在光合碳同化过程中都起作用,而且在干出、高盐和低盐等胁迫条件下,丙酮酸磷酸双激酶的酶活性会显著升高.以上结果表明,在某些胁迫条件下,丙酮酸磷酸双激酶酶活性的升高可能改变了缘管浒苔碳代谢途径的走向,C4代谢途径功能加强,这可能提升了缘管浒苔耐受胁迫的能力,从而有助于其广泛分布.

关 键 词：C4途径 PPDK RuBPCase 缘管浒苔 

分 类 号：Q945.11[生物学—植物学]