新生儿先天性胃壁缺损16例临床分析  

作　　者：张海鲲[1] 张成元[1] 刘亚飞[1] 张春磊[1] 

机构地区：[1]潍坊市妇幼保健院新生儿科,山东261011

出　　处：《中国优生与遗传杂志》2013年第8期107-107,共1页Chinese Journal of Birth Health & Heredity

摘　　要：目的探讨新生儿先天性胃壁肌层缺损并发穿孔的诊断及治疗。方法对我院自2008年至2011年收治的16例先天性胃壁肌层缺损并发穿孔的新生儿患者临床资料进行回顾性分析。结果 16例患儿均施行手术,经病理证实诊断。其中12例存活,,4例死亡,死亡病例中1例为家长放弃治疗,1例为胎龄29周早产儿多脏器功能衰竭。结论以可疑临床表现,结合X线立位腹片及其他检查,及早确立诊断,尽早手术探查,彻底切除病变并结合有效的抗感染、抗休克及营养支持治疗可提高该病治愈率,并改善患儿预后。

关 键 词：胃 肌层缺损 诊断 治疗 

分 类 号：R722.1[医药卫生—儿科]