P16/MTS_1基因缺失在骨髓增生异常综合征发病中作用的研究  

作　　者：陆应玉[1] 杨春林[2] 王丹青[2] 周青[3] 

机构地区：[1]安徽医科大学附属医院检验科,合肥230022 [2]安徽省立医院检验科,合肥230001 [3]安徽医科大学生物化学与分子生物学教研室,合肥230032

出　　处：《安徽医学》2000年第4期5-6,共2页Anhui Medical Journal

摘　　要：目的：探讨多肿瘤抑制基因缺失（Ｐ１６／ＭＴＳ１）与骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）发病的关系。方法：采用ＰＣＲ方法，对３０例ＭＤＳ的Ｐ１６／ＭＴＳ１基因的缺失情况进行分析，并与疾病发生的关系进行讨论。结果：３０例ＭＤＳ患者未见有Ｐ１６基因缺失。结论：本研究表明ＭＤＳ的发病与Ｐ１６基因的缺失无相关性。

关 键 词：骨髓增生异常综合征 PCR P16/MTS1 基因缺失 

分 类 号：R551.3[医药卫生—血液循环系统疾病]