苯甲酰氧基取代的2-吡喃酮的固相光二聚反应  

Solid-state Photodimerization Reactions of Substituted 2-Pyrones with Benzoxy

作　　者：王卫东[1,2] 下茂徹朗[2] 

机构地区：[1]吉林化工学院化工与材料工程学院,吉林长春132022 [2]鹿儿岛大学工学部

出　　处：《合成化学》2013年第4期481-484,共4页Chinese Journal of Synthetic Chemistry

基　　金：吉林省教育厅基金项目{吉教科合字[2009]第438号}

摘　　要：以二苯甲酮为光敏化剂,C4-位苯甲酰氧基取代的6-甲基-2-吡喃酮(1)的固相光二聚反应穿过1的C3-C4双键高选择性地发生[2+2]环加成反应合成了anti头-头二聚物(2),其结构经1H NMR,FI-IR,MS和元素分析表征。反应机理利用WINMOPAC PM5方法推定。Anti head-head dimers（2） was synthesized by solid-state photodimerization reactions of substituted 6-methy-2-pyrones with or benzoxy（1） using benzophenone as the photosensitizer through high selectively cycloaddition across the C3-C4 double bond in 1.The structures were identified by 1H NMR,FI-IR,MS and elemental analysis.The reaction mechanism was infered by WINMOPAC PM5 method.

关 键 词：2-吡喃酮 固相光二聚反应 [2+2]环加成 二聚物 合成 

分 类 号：O644.1[理学—物理化学]