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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:蒋蕻[1]
机构地区:[1]南京化工职业技术学院精细化工研究所,江苏南京210048
出 处:《广州化工》2013年第14期96-97,共2页GuangZhou Chemical Industry
基 金:南京化工职业技术学院科研项目(NHKY-2013-8)
摘 要:以6-氯-5,12-萘并萘醌为起始原料,合成了6-(4-甲基苯氧基)-5,12-萘并萘醌,通过元素分析、IR、1H NMR和EIMS对其结构进行了表征。研究表明:6-(4-甲基苯氧基)-5,12-萘并萘醌可以发生类似于苯氧基萘并萘醌的光异构化反应,trans-form的最大吸收峰出现在396 nm处,而ana-form在453 nm和482 nm处显示出特征双峰,并且在341、365和406 nm处有三个等吸光点。6 - (4 - Methylphenoxy) - 5,12 - naphthacenequinone was synthesized using 6 - chloro - 5,12 - naph- thacenequinone as the starting material and its structure was confirmed using elemental analysis and the IR, ^1H NMR and MS spectra. The compound exhibited the similar photoisomerization performance with that of phenoxynaphthacenequinone. The trans - form had an absorption maximum at 396 nm, while the trans - form had two large absorption maxima at 453 nm and 482 nm. Three isosbestic points were observed at 341 nm, 365 nm and 406 nm, respectively.
关 键 词:6-(4-甲基苯氧基)-5 12-萘并萘醌 合成 光致变色
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