黄体生成素释放激素拮抗剂——西曲瑞克在中国健康妇女中的药代动力学研究  

作　　者：张帆[1,2] 马奕[1,2] 庞雪冰[3] 

机构地区：[1]江汉大学附属医院 [2]武汉市第六医院妇产科,湖北武汉430015 [3]华中科技大学同济医学院计生所

出　　处：《中国妇幼保健》2013年第24期3983-3984,共2页Maternal and Child Health Care of China

摘　　要：目的:在一定剂量范围内,探索西曲瑞克单次给药在中国健康妇女体内的药代动力学特点。方法:采用放射免疫法测试血药浓度,应用3p97药代动力学计算程序计算和分析药代动力学参数。结果:西曲瑞克单次给药,剂量在0.25～3.0 mg范围内,其Cmax分别为(9.11±2.45)mg/ml、(13.05±4.07)mg/ml和(29.59±15.19)mg/ml;AUC分别为(102.68±32.12)mg/ml、(222.15±69.99)mg/ml和(1 491.58±915.57)mg/ml;T1/2β分别为(14.50±3.56)h、(19.71±5.54)h和(74.19±44.47)h。各剂量组的Tpear均在1.34～1.67 h之间。但消除半衰期则随剂量的增加而延长。结论:西曲瑞克单次给药,剂量在0.25～3.0 mg范围内,中国健康妇女志愿者体内的血药浓度-时间曲线为二室房室模型;主要药代动力学参数Cmax、AUC、Tpear和T1/2β与剂量呈明显的线性关系。西曲瑞克在中国健康妇女中的药代动力学特点是吸收效率高、消除半衰期滞后。建议西曲瑞克在国内临床应用中应对给药方案做适当调整。

关 键 词：西曲瑞克 药代动力学 放射免疫分析 

分 类 号：R969.1[医药卫生—药理学]