Maffucci's综合征1例  

Maffucci's syndrome: a case report

作　　者：金军[1,2] 章振林[1] 

机构地区：[1]上海交通大学附属第六人民医院骨质疏松和骨病专科骨代谢病和遗传研究室,上海200233 [2]辽宁省海城市整骨医院

出　　处：《中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志》2013年第3期257-259,共3页Chinese Journal Of Osteoporosis And Bone Mineral Research

基　　金：国家自然科学基金(81070692和81170803);上海市科委重大科技专题攻关专项(10D1950100);上海市卫生局新百人优秀学科带头人培养计划(XBR2011014)

摘　　要：Maffucci''s综合征是先天性中胚层发育不良伴内生性软骨瘤合并血管瘤的罕见疾病,迄今约有200例报道,本文对1例患者进行报道。Maffucci＇s syndrome is a rare, congenital mesodermal dysplasia combined with dyschondroplasia and haemangiomatosis, and there are only about 200 reported cases. We reported a case with Maffueei syndrome.

关 键 词：Maffucci's综合征 临床表现 

分 类 号：R681[医药卫生—骨科学]