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作 者:徐世臻[1] 吴伸[1] 黄岳顺[2] 施庆利[2] 董贻诚
机构地区:[1]中国科学院生物物理所,北京100101 [2]香港浸会大学生物系
出 处:《生物物理学报》1999年第4期613-619,共7页Acta Biophysica Sinica
基 金:国家自然科学基金(批准号:39680003);香港研究基金委员会基金(RGC/96-97/28);香港浸会大学院务研究基金(FRG/95-96/50)资助
摘 要:用悬滴汽相扩散法得到了R163K n - TCS的晶体, 并用AMP 浸泡48 小时后得到复合物晶体。在Mar- Research 面探测器系统上分别收集了0 .205 和0 .187n m 分辨率的X- 射线衍射数据。采用同晶差值傅立叶法解析结构,用X- PLOR 软件包进行修正,最后两模型的偏差因子(R 和Rfree) 分别为(0.187 和0.263) 和(0.180 和0.233) ,键长偏差都为0 .0013nm , 键角偏差分别为2 .708°和2 .584°。结构测定显示R163K n - TCS 和R163K n - TCS/Ade 的主链结构无较大变化活性口袋区的结构和氢键体系发生了明显变化。生化分析表明R163K n - TCS 具有糖苷酶活性,但活性降低。这说明,第163 位侧链的H+ 对n - TCS发挥N- 糖苷酶活性至关重要。Crystals of R163K n-TCS and its Complex: R163K n-TCS/Ade were obtained by hanging drop vapor diffusion technique and soaking method. X-ray diffraction data of two crystals were collected respectively to 0.205 and 0.187nm,on Mar-Research IP. Two Structures were determined by Difference Fourier Method, the r.m.s. deviations of bond length were 0.0013nm and 0.0013nm,and r.m.s. deviations of bond angle were 2.708° and 2.584° respectively. Structure comparision indicates that there are no obvious changes between R163K n-TCS, R163K n-TCS/Ade and the original n-TCS, while the structures of the active pocket changed. Biochemical analysis suggests that R163K n-TCS has a lower glycosidase activity than native n-TCS. All findings suggest that the R163 is one of the critical residuals for N-glycosidase activity of n-TCS.
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