驱动蛋白Eg5抑制剂在肿瘤研究中的进展  

作　　者：罗兴燕[1] 张梅[2] 刘进[1] 舒茂[1] 

机构地区：[1]重庆理工大学药学与生物工程学院,400054 [2]重庆医药工业研究院有限责任公司,400600

出　　处：《重庆医学》2013年第26期3172-3174,共3页Chongqing medicine

基　　金：国家自然基金资助项目(31170747);重庆理工大学研究生创新基金资助项目(YCX2011205)

摘　　要：有丝分裂双极纺锤体是癌症化学疗法中一个已证实的药物靶点，如紫杉烷和长春碱等作用于微管抑制纺锤体形成，在临床上是一类很成功的抗肿瘤药物。但微管在细胞的高尔基体、突触小泡等细胞器的转运具有重要作用，对轴突微管也有抑制影响。因此，作用于微管的抗增殖药物具有不可逆转的神经毒性，长期使用这类药物会使肿瘤产生抗药性。

关 键 词：肿瘤 驱动蛋白Eg5 Eg5抑制剂 

分 类 号：R96[医药卫生—药理学]