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作 者:夏宁邵[1] 杨海杰[1] 张军[1] 林长青 王颖彬[1] 王隽 詹美云[2] 吴文翰[3]
机构地区:[1]厦门大学肿瘤细胞工程国家专业实验室,361005 [2]中国预防医学科学院病毒学研究所,100052 [3]香港大学微生物系
出 处:《病毒学报》2000年第1期29-33,共5页Chinese Journal of Virology
基 金:国家 8 63项目!( 10 2 -0 7-0 2 -0 7);九五攻关项目!( 96-90 6A -0 3 -0 8)
摘 要:利用原核表达载体 pRSET或 (和 )pGEX在大肠杆菌内表达了覆盖庚型肝炎病毒 (HGV)C NS3和NS5区的多段基因。CE1、E2、NS3、NS5及NS3 NS5嵌合基因等的 8段基因均有高效表达 ,各重组蛋白产量与菌体总蛋白之比在 10 %~ 35 %之间。对以上重组蛋白进行免疫学筛选 ,证实其中 7个重组蛋白均具免疫学活性 ,在一定程度上确定了重组HGV抗原表位的分布 。The prokaryotic expression vector pRSET of (and) pGEX was used to express overlapping clones emcompassing hepatitis G virus Core-NS3 and NS5 in E. coli. CE1、E2、NS3、NS5 and chimeric NS3-NS5 gene could produce recombinant proteins efficiently. The ratio of every recombinant protein to total bacteria proteins varied from 10% to 35%. All recombinant proteins were immuoscreened, the results showed that seven of them were immuoreactive. To some extent,we identified the epitopic distribution of recombinant HGV antigens and made a solid foundation for the research of HGV serology and immunological diagnostic reagents.
分 类 号:R373.21[医药卫生—病原生物学] Q786[医药卫生—基础医学]
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