多发性肌炎/皮肌炎合并肺间质病变39例临床分析  

作　　者：梅珏[1] 钟华杰[1] 

机构地区：[1]湖州市中心医院,浙江省湖州313000

出　　处：《现代实用医学》2013年第8期864-865,共2页Modern Practical Medicine

摘　　要：目的研究多发性肌炎和皮肌炎(PM/DM)合并肺间质病变(ILD)的临床特点。方法回顾性分析122例PM/DM患者的临床表现和实验室检查,根据有无合并ILD分组,并对两组临床表现和实验室检查进行比较。结果122例PM/DM患者中有39例合并ILD,发病率为31.97%。ILD组免疫球蛋白G升高、关节痛和抗Jo-1抗体阳性的发生率高于无ILD组(均<0.05);ILD组Gottron丘疹阳性率低于无ILD组(<0.05)。结论 PM/DM合并ILD的发生与免疫球蛋白G、关节痛和抗Jo-1抗体呈正相关,与Gottron丘疹发生呈负相关。

关 键 词：皮肌炎 多发性肌炎 肺间质性病变 

分 类 号：R593.26[医药卫生—内科学]